肺纖維化非絕症！奇美醫院多管齊下治療 讓硬化肺部「踩煞車」

奇美醫療財團法人奇美醫院胸腔內科主治醫師林泱瀚表示，肺不「硬」撐！遠離纖維化，讓呼吸不費力！肺纖維化非絕症！奇美醫院多管齊下治療，讓硬化肺部「踩煞車」（圖-奇美醫院提供）

一位70歲老翁自去(114)年起，陸續出現走路容易喘及持續乾咳的情形。原以為只是年紀增長或體力變差，未特別留意。隨著症狀逐漸加重，甚至影響日常活動，立即前往奇美醫療財團法人奇美醫院胸腔內科主治醫師林泱瀚門診就醫檢查。經林醫師安排胸部電腦斷層檢查後，發現其雙側下肺葉出現纖維化病變，進一步評估後確診為特發性肺纖維化。確診後，他開始接受抗纖維化藥物治療，並規律回診追蹤。在醫療團隊的照護下，目前症狀已獲得控制，不僅呼吸較為順暢，也能維持日常生活作息。』

若出現「走路或爬樓梯容易喘」、「持續乾咳數週以上」、「呼吸變淺或覺得吸不飽氣」等3大警訊，應提高警覺、及早就醫檢查（圖-奇美醫院提供）

平時走路容易喘、持續乾咳不止，別以為只是體力變差！奇美醫療財團法人奇美醫院胸腔內科主治醫師林泱瀚表示，特發性肺纖維化是一種原因不明的慢性肺部疾病，會讓肺部組織逐漸變硬、失去彈性，導致呼吸困難。這種疾病好發於50歲以上中高齡族群，因早期症狀不明顯，常誤以為是自然老化或感冒，直到嚴重喘不過氣才求診，此時肺功能往往已受損嚴重，導致肺功能不可逆的損傷。林醫師強調，雖然此病無法完全治癒，但透過早期發現與藥物介入，能有效延緩肺部惡化。

林泱瀚醫師說明，特發性肺纖維化是一種原因不明的慢性肺部疾病。正常人的肺部應如海綿般柔軟、富有彈性，能順利完成氣體交換；但病人的肺部會因纖維化逐漸變硬、變厚，導致氧氣難以進入血液。這不僅讓病人在活動時感到呼吸困難，更會伴隨長期的乾咳。

林泱瀚指出，由於特發性肺纖維化的早期症狀並不明顯，加上疾病進展速度因人而異，有些人緩慢惡化，有些則可能突然惡化，甚至影響生命，使得診斷更加困難。過去研究顯示，許多病人確診時已屬較晚期，錯失黃金治療時機，進而影響預後與存活率。

在診斷方面，需先排除環境暴露、自體免疫疾病或藥物影響等其他可能原因，再透過影像檢查（如電腦斷層）觀察肺部變化，必要時由多專科醫師共同討論，以提高診斷準確性。

目前特發性肺纖維化尚無法完全治癒，但已有藥物可以幫助延緩肺功能惡化，並改善生活品質。奇美醫療財團法人奇美醫院胸腔內科主治醫師林泱瀚建議，適當的氧氣治療與復健，也能幫助病人維持日常活動能力。此外，避免感染、接種疫苗、減少空氣污染暴露等，都有助於降低疾病惡化風險。

林泱瀚醫師提醒，若出現「走路或爬樓梯容易喘」、「持續乾咳數週以上」、「呼吸變淺或覺得吸不飽氣」等情況，應提高警覺、及早就醫檢查。面對特發性肺纖維化，及早發現、及早治療，是延緩疾病進展的關鍵。透過醫療團隊的專業評估與持續追蹤，可以幫助病人維持更好的生活品質，也為未來爭取更多治療機會。